Die Website dient zur Orientierung, Erst-Information und Vernetzung zum Thema Trisomie 21 (Down-Syndrom).

Eine Darstellung des Vereins und seiner Aktivitäten.

Verbreitet Informationen zum Down-Syndrom und lädt zu regelmäßigen Treffen und Erfahrungsaustausch ein.

Die Informationen sollen vor allem Nicht-Betroffenen zu einem Verständnis für die Krankheit verhelfen.

Der Verein stellt sich und seine Aktivitäten vor und bietet eine Beschreibung des Down-Syndroms, aktuelle Termine und Ansprechpartner.

Die Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom haben bietet Informationen und Austausch.

Der Verein bietet Hilfe für Menschen mit Down-Syndrom, für ihre Eltern und Angehörigen. Er informiert über seine bundesweite Beratung.

Die deutschsprachige Schweiz bietet Informationen zum Thema Trisomie 21/Down-Syndrom für Betroffene, Eltern und Angehörige sowie für Fachleute der Medizin, Therapie, Frühförderung oder Schule.

Information über das Down-Syndrom, welches auch als Trisomie 21 bezeichnet wird, werden für den medizinischen Laien verständlich erklärt.

Die Gruppe informiert über verschiedenste Aspekte des Lebens und des Zusammenlebens mit vom Down-Syndrom betroffenen Menschen.