Der Verein informiert über seine Ziele und Aktivitäten , über das Krankheitsbild und das Leben mit CF sowie über Beratungs- und Unterstützungsangebote.
Die Gruppe sieht ihre Aufgaben darin, für ausreichende medizinische Versorgung der Mukoviszidose-Kranken und für psycho-soziale Betreuung ihrer Mitglieder zu sorgen. Sie informiert über ihre Aktivitäten und die Ansprechpartner und bietet eine Terminübersicht.
Bundesverband der regionalen Selbsthilfegruppen mit Informationen für Betroffene, Ärzte, Wissenschaftler. Vorstellung der Aktivitäten der regionalen Gruppen und der Arbeitskreise.
Informationen über Mukoviszidose, mit Mailingliste MUKO-L und Downloadmöglichkeit von Infomaterial. Unter anderen zum Selbstbedrucken von Faltblättern.
Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen.