Der Verein und die Gießener Kinderpneumologen bieten Informationen zur Mukoviszidose für Patienten und für Ärzte sowie weitere Informationen zum Thema Kinder und Lunge.
Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.